企业招聘
公司简介
嘉亨（珠海横琴）医药科技有限公司（以下简称“嘉亨公司”）为福森药业（港股代码HK）全资子公司福森澳门有限公司下属研发公司。集团公司立足医药产业，致力于打造集中药，化药，生物制药为一体的健康产业集团。
福森药业自年成立以来，秉承：“诚实守信、固本强基、品牌制胜、稳健发展”的理念，先后荣获国家“农业产业化龙头企业”和河南省“优秀民营企业”、“高新技术企业”等称号。公司拥有药品批准文号63个，治疗领域涵盖清热解毒类、心脑血管类、降压降糖类、补益类、理气类、抗贫血类、抗菌消炎类等。其中，清热类产品双黄连口服液、双黄连注射液单品种销量连续多年位居全国同类产品前三位，是“国家合格评定质量达标放心产品”和河南省“优质产品”；心脑血管类产品盐酸氟桂利嗪胶囊是全国首仿品种；理气类产品元胡止痛口服液、肝维康片和心脑血管类产品益心康片3个独家品种被列入国家中药保护品种。
福森药业所在地淅川素有“天然药库”之誉，位于八百里伏牛山麓，南水北调水源地。公司借助八百里伏牛丰富的中药材资源和南水北调丹江库区一级水质资源优势，建立了中药材金银花GAP种植基地，从源头确保产品质量。同时，严格按照国家GMP生产规范要求，不断优化生产工艺，严格过程管控，用匠心铸造出“让老百性放心”的药品。
嘉亨公司作为福森药业的药物研发平台和科技创新中心，为福森药业及其相关子公司研发并孵化系列创新产品，公司位于横琴粤澳合作中医药科技产业园，为国家中药现代化工程技术中心中药大品种培育分中心依托单位。目前主营业务为中药、化学仿制药一致性评价及高端仿制药、轻医美类产品和健康食品（含保健食品）的研发与科技成果转化。
企业优势：粤港澳大湾区发展机会、横琴粤澳深合区重点医药企业、国家专家团队、国内新晋研发机构。
招聘岗位
制剂研究员（1名）
1
岗位职责
1、负责中药项目制剂处方筛选、设计，独立开展和完成制剂工艺部分，熟悉质量研究内容，配合各模块完成整个实验项目。
2、能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化。
3、负责制剂工艺研究相关技术资料的撰写，协助项目申报。
4、完成上级领导交办的其他工作。
2
岗位要求
1、中药药剂学或中药学等相关专业，本科学历5年以上或硕士研究生学历3年以上从事中药制剂研发相关工作经验，有经典名方或中药二次开发经验者优先。
2、能熟练查阅各种文献，独立设计和完成中药制剂各项试验，具备资料汇总整理能力。
3、熟练掌握中药颗粒剂、胶囊剂、口服液、片剂等传统剂型的生产工艺流程及制剂仪器设备的使用。
4、熟悉中药项目研发申报流程、GMP等知识。
5、具有良好的沟通能力和团队精神。
质量研究员（1名）
1
岗位职责
1、负责按相关要求撰写药物质量研究相关的方法学开发、方法学验证、稳定性研究等方案。
2、负责药物质量研究过程中的方法学开发等关键质量研究的具体实施工作。
3、完成负责项目的各项质量研究工作及规范撰写原始记录，对试验得出的数据进行整理统计分析，写出报告，及整理相关申报资料。
4、负责液相等主要分析仪器的日常维护。
5、完成上级领导交办的其他工作。
2
岗位要求
1、中药学、药学、中药化学、分析化学等相关专业，硕士研究生学历、从事药品研发质量分析工作3年以上或者本科以上学历，从事研发质量分析工作5年以上。
2、具备较强的科研能力，质量分析理论扎实，熟练使用HPLC、GC、UV等分析仪器，掌握相关设备的日常维护要求及经验。
3、熟练掌握药物质量分析研究所进行的方法开发、方法学验证等相关工作的技术要求和一般思路。
4、掌握国家药品注册法规和药物质量研究相关技术要求，具备较好的资料撰写能力。
5、具备一定的文献检索能力。
6、具备较强的沟通、协调的能力和团队合作精神，具有较强的责任心、创新意识和勇于担当精神。
分析实验员（1名）
1
岗位职责
1、在上级的指导下，执行试验方案、进行分析数据统计、处理与汇总，并对实验数据真实性、及时性、完整性负责。
2、协助研发过程中的药材、饮片、小试样品、中试或放大生产样品、稳定性样品进行检验。
3、负责实验室管理制度的运行及完善，仪器设备使用管理及日常维护，试剂耗材采购，仓储管理，危废危固处理等。
4、完成上级领导交办的其他工作。
2
岗位要求
1、本科及以上学历，中药学、药学、制药工程、化学类等相关专业，有实验室管理相关经验者优先考虑。
2、熟悉原始记录规范书写要求，掌握常规分析仪器的规范操作，掌握基本的故障排除和维护。
3、规范操作HPLC、UV、溶出仪等相关检测仪器，熟悉掌握常规的理化检测，掌握分析仪器的日常校验及维护。
4、严谨细致，积极主动，责任心强，具备较强的学习能力和执行力，具有团队协作精神。
合作研究员/经理（2~3名）
1
岗位职责
1、负责公司原料药研发项目。
2、与外部CRO公司对接跟进原料药项目进展。
3、与公司生产部对接原料生产验证工艺。
4、与国家局评审中心对接跟进评审工作。
5、参与BD项目评估工作。
6、管理合成团队人员。
2
岗位要求
1、化学类、药学类相关专业硕士以上学历，3年以上药物合成研发及团队管理经验。
2、熟悉原料药开发流程及申报资料涉及内容，熟悉原料药开发相关指导原则。
3、工作严谨细致，有良好的沟通能力和抗压能力。
4、有项目成功经验者优先。
5、能接受出差。
化药研究员/经理（2~3名）
1
岗位职责
1、负责管理公司化学仿制药一致性评价或高端仿制药研发项目。
2、与外部CRO公司对接跟进项目进展。
3、与公司生产部对接生产验证工艺。
4、与国家局评审中心对接跟进评审工作。
5、参与BD项目评估工作。
6、管理化药研发团队人员。
2
岗位要求
1、化学类、药学类相关专业硕士以上学历，3年以上参与仿制药一致性评价或高端仿制药研发项目经验。
2、熟悉化药开发流程及申报资料涉及内容，熟悉化药开发相关指导原则。
3、工作严谨细致，有良好的沟通能力和抗压能力。
4、有项目成功经验者优先。
5、能接受出差。
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工作地点
珠海横琴粤澳合作中医药科技产业园HQ5栋
联系人
班先生（
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