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提出抑制冠状病毒新方案陕西博士获自然

3月1日,全球顶级期刊Nature刊出了题为“HundredsofCOVIDtrialscouldprovideadelugeofnewdrugs”的新冠肺炎药物研发专题报道,该报道采访了包括美国国立健康研究院(NIH)LawrenceTabak、牛津大学PeterHorby等在内的5个知名新冠肺炎药物研究团队。陕西科技大学陕西省生物医药重点产业链成果转化创新团队核心成员、食品与生物工程学院药学系梁承远副教授作为亚太地区唯一受访者接受了Nature杂志25分钟的电话采访。

梁承远,陕西科技大学食品与生物工程学院药学系副教授。研究方向:小分子激酶抑制剂开发、中药工艺与质量标准提升研究、多药耐药菌抗生素研发。截至年3月,主持国家自然科学基金1项,省部级项目4项,厅局级项目8项,企业横向课题与成果转化30余项,获美国、日本发明专利授权20余项,授权中国发明专利26项,在EuropeanJournalofMedicinalChemistry,FoodFunction,JournalofFunctionalFoods,BiomedicinePharmacotherapy,《中国抗生素杂志》等期刊发表科研论文超过50篇。

梁承远博士团队于年2月在上海科技大学饶子和院士课题组支持下,获得了SARS-CoV-23CLpro的晶体结构并进行3CL蛋白酶抑制剂的设计与合成,首次提出3CL蛋白酶可逆共价PROTACs的设计方案,将小分子抑制剂的“占位驱动”与PROTACs的“事件驱动”有机结合,在低剂量下形成多轮次对3CLpro的抑制与降解,清除被侵袭细胞内3CLpro的堆积,较为彻底地阻断3CLpro的生物功能和对下游通路蛋白的加工,抑制冠状病毒在细胞内的组装与复制。

基于此方案,陕西科技大学陕西省生物医药重点产业链成果转化创新团队与陕西盘龙药业股份有限公司(SZ)报送的“冠状病毒3CLproPROTACs项目”入选省工信厅、财政厅联合下发的《年第二批关键核心技术产业化“揭榜挂帅”项目库》,所合成的3CLpro抑制剂与PROTACs已申请了中、美、日多国专利,初步构建了抗新冠病毒药物专利池,引起产业界和学术界广泛


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